Revit软件安装常见疑难杂症解决方法合集
本文安装问题
错误1308
错误1309
错误1311
错误1335
错误1402
错误1601
错误1603
错误1619
错误1719
错误1918
错误1919
错误1935
重装系统后，重新安装软件时，提示安装完成，某些产品无法安装
Revit安装时出现授权系统错误1？
Revit启动时出现授权系统错误2？
Revit启动时出现授权系统错误6？
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错误1308
错误 1308：没有找到源文件
错误原因1：
文件的解压路径和文件名总长度超过260个字符，解压软件识别不了这么长的文件名，导致此文件没有解压出来。
解决方法1：
压缩包名修改短，并将压缩包复制在盘符的根目录下解压。
错误原因2：
安装文件损坏，可能在解压时某些文件被杀毒软件清除。
解决方法2：
解压前关闭所有杀毒软件，或者设置杀毒软件不扫描解压缩文件。
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错误1309
错误原因与1308一致，按照同样的解决方法进行处理即可
错误原因1：
文件的解压路径和文件名总长度超过260个字符，解压软件识别不了这么长的文件名，导致此文件没有解压出来。
解决方法1：
压缩包名修改短，并将压缩包复制在盘符的根目录下解压。
错误原因2：
安装文件损坏，可能在解压时某些文件被杀毒软件清除。
解决方法2：
解压前关闭所有杀毒软件，或者设置杀毒软件不扫描解压缩文件。
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错误1303
错误原因1：
安装包解压时被破坏。
解决方法1：
检查安装包MD5是否相符，确认安装包没问题之后重新解压。
错误原因2：
因电脑的设置问题导致没有更改系统文件的权限。
解决方法2：
打开我的电脑，安装路径找到【C:MSOCache】中的【All Users】文件夹，找到之后再文件夹上右键选择获取管理员权限。
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错误1335
错误 1335：安装目录过长。
错误原因1：
安装目录过长，通俗的说就是子目录过多。
解决方法1：
将ServerShareFolderFolderAdminImage改为ServerShareAdminImage，删除temp目录的临时文件，完全卸载后重新安装。
错误原因2：
安装包损坏。
解决方法2：
重新下载一个新的安装包并进行解压安装。
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错误1402
错误 1402：无法打开键
错误原因1：
使用过Windows lnstall clean up卸载Revit。
解决方法1：
1.使用组合键 Win+R 打开“运行”对话框，输入regedit并回车（可能需要管理员权限）
2.找到这个项HKEY_LOCAL_MACHINESOFTWAREMicrosoftWindowsCurrentVersionInstallerUserData
3.右击“UserData” 选择“权限(P)...”
4.点击“高级(V)”按钮
5.在“所有者”选定“Administrators”，勾选“替换子容器和对象的所有者(R)”，点击“应用(A)”
6.“权限”选定“Administrators”，勾选“使用可从此对象继承的权限替换所有子对象权限(P)”，点击“确定”按钮。
解决方法2：
使用组合键 Win+R 打开“运行”对话框，输入如下命令并回车secedit /configure /cfg %windir%infdefltbase.inf /db defltbase.sdb /verbose。
解决方法3：
1.下载 微软安装和卸载疑难解答程序 ，并双击运行
2.点击下一步开始自动检测系统问题
3.选择是在安装软件还是卸载软件时出现的问题
4.在列表中找到安装或卸载的程序，选择该程序，点下一步
5.选择是，尝试卸载
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错误1601
错误 1601，安装日志文件中的错误 1601，无法安装 Revit
错误原因1：
因为 Windows 已经安装了 ODBC 驱动程序，Revit再安装 ODBCInstallDriver64时失败会出现失败。
解决方法1（以2018版本为例）
1.备份 C:AutodeskAutodesk_Revit*2018*English_Win_64bit_dlmx64RVTRVT.msi
C:AutodeskRevit_LT*2018*G1*R1*Win_64bit_dlmx64RLTRTL.msi
2.下载Orca 、安装和运行 Microsoft Orca。
3.使用Orca打开 RVT.msi文件中，搜索 ODBCInstallDriver 和删除如下所示内容
4.保存 Orca 修订 RVT.msi（或 RTL.msi) 文件。
5.清除系统临时文件
6.重新运行 Revit 2018 安装。
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错误1603/1619
错误 1603/1619，Revit安装时出现“安装完成，某些产品无法安装。
错误原因1：
此特定错误消息指出，某一必备组件（在这种情况下是指 Microsoft Visual C++ 2008 Redistributable）无法安装。未安装该必备组件导致 Autodesk 后续安装失败。
必备组件的名称可能会有所不同，具体取决于要安装的 Autodesk 软件版本。例如，Microsoft Visual C++ 2010 Redistributable (x86)。
解决方法1：
下载 DirectX修复工具，下载完成后解压，Win7系统右键以管理身份运行DirectXRepair.exe（Win8/Win10系统右键以管理身份运行DirectX_Repair_win8_win10.exe），点击检测并修复，完成之后便可重新安装Revit。
解决方法2：
查看安装日志文件，找到日志中最后几行中安装报错的组件名称。Revit安装包目录下，找到安装包下文件Setup.ini，用记事本打开，然后使用查找功能找到错误的Microsoft Visual C++所在位置，在其后添加语句IGNORE_FAILURE=YES（或者将====== VCREDIST XXXXX ======里面每个VCREDIST20***中全部都添加IGNORE_FAILURE=YES），使Revit安装过程中会忽略错误组件安装错误，保存后再次尝试安装Revit，如下图：
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错误1719
错误 1719：无法访问Windws Installer服务。
错误原因1：
Windows Installer 服务未启动。
解决方法1：
控制面板→管理工具→服务→找到Windows Installer→选择启动方式为自动启动→点击下方的启动(S)→应用启动完成，Win+R输入CMD回车，进入命令行界面输入regsvr32 msi.dll。
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错误1918/1919
错误 1918/1919：安装ODBC驱动程序Advance ODBC Driver时发生错误
错误原因1：
Windows10系统日常更新时可能会出现的软件安装错误；
C++的某个文件被损坏了，读不出来，造成软件无法正常安装。
解决方法1：先卸载再重装
1.先卸载，在电脑的控制面板里将所有的C++运行库卸载
2.重装，下载地址：http://down.tuituisoft.com/soft/rj/MSVBCRT微软运行库.zip
双击打开，
单击下一步：
继续下一步：
等待几分钟，安装成功，点击完成
接着，重新安装Revit,就可以了
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错误1935
错误原因1：
Microsoft Visual C + + 组件损坏Microsoft .NET Framework组件损坏
解决方法1：
1. 卸载所有“Microsoft Visual C++”开头的组件
2. 下载 微软运行库32+64位 进行安装
3. 重新启动系统
4. 再次运行安装 Revit
解决方法2：
下载 DirectX修复工具 ，下载完成后解压，Win7系统右键以管理身份运行DirectXRepair.exe（Win8/Win10系统右键以管理身份运行运行DirectX_Repair_win8_win10.exe），点击检测并修复，完成之后便可重新安装Revit。
解决方法3：
1.下载 Microsoft.NET Framework 修复工具 进行修复。
2.运行工具根据提示NEXT一路按到底。
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某些产品无法安装
重装系统后，重装Revit，安装完成，某些产品无法安装
错误原因1：
这种情况的出现一般是之前安装过软件，又没有卸载干净，系统认为你的注册表里还存在有这个软件的信息，不允许你安装第二次，但是也存在有刚重做了系统也会出现这样的情况。那这是为什么呢？
首先，这样的情况大家不用都是去猜测，一个软件安装不成功它总会告诉你原因，而Revit就把原因写在了“安装日志”里。打开“安装日志”大家可以在最后两行找到是什么组件安装不上
解决方法1：
这里可以看到是C++2010没有安装上，一般来说重装过系统的电脑经常遇到的就是这个问题。C++是大型渲染游戏的必备组件，Revit难免也需要用到它，那么这个时候我们要怎么办呢？
可能很多老师会告诉你手动安装一下试试，其实要是Revit没有办法安装上的话手动安装能安上的概率是很小的。这个时候就需要一个神奇的软件，这个软件是微软官方出品的C++疑难解答程序，相信大家用电脑都知道疑难解答程序是什么，这里就不做过多的解释。简单来说这个程序会自动找到电脑安装不了C++的原因并帮你解决它。
这里给大家一个下载链接：点击下载
使用方法也很简单，下载完成后双击打开，点击下一步
选择在安装时遇到问题
在下拉列表中找到安装不上的C++程序，点击下一步，程序会自动找寻问题并解决，解决后再次运行Revit安装程序即可。
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授权系统错误1
Revit安装时出现授权系统错误1
错误原因1：
缺少LGS.data 文件或文件被损坏C:ProgramDataAutodesk文件夹没有读 / 写权限
解决方法：
请尝试在 Revit 图标上单击鼠标右键，然后选择 “以管理员身份运行”。如果它仍报错，请依次尝试方法一 、二、三、四。
方法一： 找到目录C:ProgramDataAutodeskCLMLGS829I1_2017.0.0.F（若无则按照此目录新建文件夹），下载 LGS.data文件到此目录下
方法二 如果问题仍然存在，请在C:ProgramDataFLEXnet文件夹中删除 adskflex_xxx_tsf.data，然后重新激活。 （请注意以上文件为隐藏的文件，必须先启用显示隐藏文件文件夹选项）
方法三 C:Program FilesCommon FilesAutodesk SharedAdLMR12LMU.exe设置 LMU.exe 兼容 Windows 7 模式并以管理员身份运行。（路径中的R12与Revit版本有关，例如Revit 2017为R12、Revit 2016为R11）
方法四 给予C:ProgramDataAutodesk文件夹 Everyone用户设置完全读取 / 写入访问权限 并在C:ProgramDataAutodeskAdlmProductInformation.pit并尝试重命名ProductInformation.pit 为 ProductInformation_bak.pit
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授权系统错误2
错误原因1：
软件已经安装完成，打开的时候出现的授权系统错误2
这是许可管理器不起作用或未正确安装引起的错误。
解决方法1：
1.从 “控制面板”中找到在 “添加和删除” 将其卸载。
2.重新安装使用 MSI 安装程序安装的大概位置: (位置会有所不同，具体取决于产品 ）Autodesk_Revit_2017_English_Win_64bit_dlmx64CLMCLIC_x64_release.msi
错误原因2：
软件安装过程中出现授权系统错误2
revit 检测到本机已经安装了c++2010 X86（X64）而没有安装自带的c++2010 X86（X64）导致ADLM无法运行
解决方法2：
卸载本机的c++2010X86（X64），再重新安装revit软件！
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许可系统错误6
尝试启动Autodesk Revit时出现以下错误：许可系统错误6 （授权系统错误6）
错误原因：
CLM文件夹中缺少LGS.data文件
受信任的存储文件已损坏
LMU.exe无法启动
用户没有对文件夹C：ProgramData Autodesk 的读/写权限
解决方法：
清理卸载 ，删除所有 Autodesk软件和所有下面的文件/文件夹应解决问题：
C:Program FilesAutodesk
C:Program FilesCommon FilesAutodesk Shared
C:Program Files (x86)Autodesk
C:Program Files (x86)Common FilesAutodesk Shared
C:ProgramDataAutodesk
删除以C：ProgramData FLEXnet中的adskflex开头的3个文件
注意 ：可以隐藏相同的文件/文件夹。
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低智少年同时患上肌无力、心脏病，真相是……
*仅供医学专业人士阅读参考
一文带你梳理“Danon三联征”
撰文 | 暗生崎乐18岁男孩，因“活动后胸闷6月”入院，超声心动图示左心室肥厚，全心扩大。在随后的家族史中发现，其母、外祖母均因心脏病早逝。
究竟是什么原因？下面跟着我们一起探寻这则病例中的蛛丝马迹吧！
初露端 倪
现病史： 男性患者，18岁，主因“活动后胸闷6月”于2015年12月23日入院。
既往史： 既往有视力障碍病史，小学时被诊断为高度近视，通过眼镜进行了部分矫正。幼儿园时即出现智力低下、学习和表达困难，入院时他的智力水平只相当于小学毕业水平。家族史： 患者母亲（II-2）在24岁时被诊断出患有心脏病，并在2年后突然去世。他的外祖母（I-2）在30岁时死于心脏病。有案可稽
患者幼年发病，病变累及多系统，心脏受累表现为心室肥厚，心电图表现为预激综合征。
患者母亲与外祖母都因心脏病早亡，高度提示遗传病可能性。
看看该患儿的其他症状：
1.骨骼肌受累：近端肌肉萎缩、肌酸激酶升高；
2.认知能力受累：智力低下；
3.眼部受累：高度近视。
肥厚型心肌病一般无多系统病变，X-连锁过量自噬遗传性肌病累及肌肉，但不出现心脏病和智力低下等，故排除。
庞贝病可累及多器官，Danon病也可出现以上多系统表现，肌肉活检可提供线索。
为进一步探究，遂行股骨外侧肌活检，病理结果如图3示。
图4 HE染色显示肌纤维内有小空泡，含有嗜碱性颗粒（a，×400）；NADH-TR（b，×400）和COX染色（c，×400）显示一些肌纤维中有胞浆内空泡；PAS染色（d，×400）显示肌纤维泡内糖原颗粒异常沉积；免疫组化仅显示少数胞浆内空泡表达LAMP2蛋白（e，×400），肌纤维膜和空泡中肌营养不良蛋白高表达（f，×400）；电子显微镜显示许多糖原颗粒沉积在细胞质中（g，h）
三榜定案
庞贝病和Danon病均为糖原异常蓄积所致。为证实Danon病，从先证者的外周血中提取了基因组DNA，通过测序发现一种新的移码突变——LAMP 2外显子8中的半合子突变（c.1052delG）。
在患者的父亲、叔叔（II-3）和表弟（III-2）中并没有发现同样的突变（心电图和超声心动图也正常）。
因为Danon病是X连锁显性遗传，当母亲正常，父亲为Danon病患者时，会将这种疾病遗传给所有的女儿，但儿子不会受到影响。当父亲正常，而母亲为Danon病患者时，子女患病的可能性相同。因此，从原则上看女性患者应多于男性，但由于女性的疾病受累程度往往较轻，大多数患者并未确诊。
本例中的男性患者表现出严重的心肌病、骨骼肌病和智力低下、视力障碍等多器官受累，患者母亲在24岁时被诊断出患有心脏病，并在2年后突然去世。外祖母在30岁时死于心脏病，而父、叔、表弟为正常表型。但由于其母亲与外祖母均已逝世，我们推测其致病基因来自于母亲，并表现出连续传递的现象。
图5 LAMP2第8外显子DNA序列分析检测到1052delG。先证者（III-1）的DNA序列显示半合子缺失。
预后
出院后2个月，先证者因充血性心力衰竭和心源性休克再次入院。不幸的是，他的家人放弃了侵入性治疗，先证者在第二次入院后24小时内死亡。
总结讨论
▌ 哪些症状具有明显提示？
Danon病于1981年首次描述，是一种多系统受累的X连锁显性遗传病。该病的典型临床三联征是肥厚型心肌病、骨骼肌病和智力低下，同时也会导致视网膜疾病、肝病和肺部疾病、胃肠道受累等。
女性患者通常在青春期或成年开始只表现心脏症状，进展速度较男性慢。对于心脏受累，在男性中，心脏症状通常始于婴儿期/儿童期或青春期，既往报道中最小的患者为3个月大的男童，听诊的心脏杂音提供了诊断线索。
大多数Danon病的首发症状通常为心脏杂音、胸闷胸痛、心悸或易疲劳。所有患者在无症状阶段都有异常的心电图表现，其中最常见的是预激综合征，这将为Danon病提供强有力的线索。其他心电图异常包括完全性房室传导阻滞、室上性心动过速、δ波和高心前区电压等。
超声心动图可表现为向心性左室肥厚，96%的患者出现肥厚型心肌病，最终发展成心力衰竭导致死亡。5%-33%的患者行心脏移植，可能出现异体移植排斥或严重的肌肉无力，但总的来说延长了生存时间。
男性患者中80%-100%患有骨骼肌病。通常是轻度的，累及近端肌肉。主要表现为疲劳、肌痛，少数患者失去行走能力。血生化（选取肌酸激酶水平比正常值高3-35倍）和肌电图可提供骨骼肌损害参考，但肌电图有时与肌强直难以区别导致误诊。行骨骼肌活检可发现自噬空泡形成，特殊染色可见糖原颗粒异常沉积。
在神经和认知方面，70%-100%的男性患者存在轻度至中度缺陷，而严重的智力低下很少见，包括言语延迟、注意力缺陷和行为异常，也可表现为自闭症、抑郁症等。
遗传学问题
因为溶酶体蛋白降解是自噬过程的最后一步，其中位于染色体Xq24上的LAMP2在介导自噬体与溶酶体融合形成自溶酶体中起关键作用，LAMP2基因的致病缺陷导致细胞自噬受阻，糖原颗粒和含有自噬物质的胞浆内空泡的积累。LAMP2基因检测是目前Danon病诊断的金标准。
为什么女性患者往往只表现为心脏症状，而很少累及骨骼肌等其他系统呢？
这可能与女性细胞中X染色体失活模式（XCI）的程度有关。当发生随机XCI时，核结构域的重叠可以挽救骨骼肌纤维中的LAMP2表达，但不能挽救心肌细胞（没有再生能力）中的LAMP2表达。
治疗现状
目前，Danon病的治疗干预仅限于通过ICD植入和心脏移植来预防猝死和心衰，目前已有临床试验正在评估，使用含有人类LAMP2b亚型转基因（RP-A501）的重组腺相关病毒进行基因治疗的安全性和毒性。自噬相关疾病的潜在药物，包括自噬激活剂（雷帕霉素、海藻糖酶、氟西汀）和抑制剂（氯喹、放线菌酮）或许将来也可用于设计新的干预策略。
随着下一代测序技术（NGS）的发展，Danon病的发病率呈上升趋势。Danon病在症状早期经常被误诊为肥厚型心肌病，导致治疗不当和疾病进一步恶化。家族史、临床表现、心肌/骨骼肌活检和基因测序（LAMP2）可为Danon病的诊断提供依据。既往研究表明多数患者寿命不超过30岁，心脏移植或许能改善Danon病患者的生存时间。
参考文献： [1]Xu, Jiamin et al. “Danon disease: a case report and literature review.” Diagnostic pathology vol. 16,1 39. 1 May. 2021, doi:10.1186/s13000-021-01100-8.[2]Danon MJ, Oh SJ, DiMauro S, Manaligod JR, Eastwood A, Naidu S et al. Lysosomal glycogen storage disease with normal acid maltase. Neurology 1981; 31: 51–7.[3]Fu L, Luo S, Cai S, Hong W, Guo Y, Wu J et al. Identification of LAMP2 mutations in early-onset Danon disease with hypertrophic cardiomyopathy by targeted next-generation sequencing. Am J Cardiol 2016; 118: 888–94.[4]Maron BJ, Roberts WC, Arad M, Haas TS, Spirito P, Wright GB et al. Clinical outcome and phenotypic expression in LAMP2 cardiomyopathy. JAMA 2009; 301: 1253–9.[5]Samad F, Jain R, Jan MF, Sulemanjee NZ, Menaria P, Kalvin L et al. Malignant cardiac phenotypic expression of Danon disease (LAMP2 cardiomyopathy). Int J Cardiol 2017; 245: 201–6.[6]Fanin M, Nascimbeni AC, Fulizio L, Spinazzi M, Melacini P, Angelini C. Generalized LAMP-2 defect explains multisystem clinical involvement and allows leukocyte diagnostic screening in Danon disease. Am J Pathol 2006; 168: 1309–20.[7]Hedberg-Oldfors C, Math´e G, Thomson K, Tulinius M, Karason K, Ostman-Smith I et al. Early onset cardiomyopathy in females with Danon disease. Neuromuscul Disord 2015; 25: 493–501.[8]Cenacchi, G et al. “Review: Danon disease: Review of natural history and recent advances.” Neuropathology and applied neurobiology vol. 46,4 (2020): 303-322. doi:10.1111/nan.12587.相关问答
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